項(xiàng)目合作
                PROJECT COOPERATION
            
 心腦血管類(lèi)
心腦血管類(lèi)  降糖類(lèi)
降糖類(lèi)  免疫類(lèi)
免疫類(lèi)  抗腫瘤類(lèi)
抗腫瘤類(lèi)  消化系統(tǒng)類(lèi)
消化系統(tǒng)類(lèi)  呼吸系統(tǒng)類(lèi)
呼吸系統(tǒng)類(lèi)  精神神經(jīng)系統(tǒng)類(lèi)
精神神經(jīng)系統(tǒng)類(lèi)  泌尿系統(tǒng)類(lèi)
泌尿系統(tǒng)類(lèi)  其它類(lèi)
其它類(lèi)  坎格列凈及中間體
坎格列凈及中間體  達(dá)格列凈及中間體
達(dá)格列凈及中間體  利伐沙班及中間體
利伐沙班及中間體  巴瑞克替尼及中間體
巴瑞克替尼及中間體  克瑞沙硼及其中間體
克瑞沙硼及其中間體  魯索替尼及中間體
魯索替尼及中間體  恩格列凈及中間體
恩格列凈及中間體  枸櫞酸托法替尼及中間體
枸櫞酸托法替尼及中間體  哌馬色林及中間體
哌馬色林及中間體  阿加曲班及其中間體
阿加曲班及其中間體  枸櫞酸吉法匹坦
枸櫞酸吉法匹坦  非奈唑坦及其中間體
非奈唑坦及其中間體  依匹哌唑及其中間體
依匹哌唑及其中間體  非那沙星及中間體
非那沙星及中間體  其他類(lèi)中間體
其他類(lèi)中間體 【項(xiàng)目名稱】????富馬酸沃諾拉贊及片(Vonoprazanfumarate,TAK-438)????
【注冊(cè)分類(lèi)】化藥3+3類(lèi)
【商品名稱】Takecab
【劑型規(guī)格】片劑5mg、10mg、20mg和40mg,其中20mg為推薦劑量。
【有效成分】Vonoprazan fumarate;TAK-438;化學(xué)名為1-[5-(2-Fluorophenyl)-1-(pyridine-3-ylsulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl]-N-methylmethanaminefumarate(5-(2-氟苯基)-N-甲基-1-(3-吡啶基磺?;?-1H-吡咯-3-甲胺富馬酸鹽);CAS號(hào):1260141-27-2,881681-00-1(Vonoprazan),881681-01-2(Vonoprazan fumarate);它的分子式為C21H20FN3O6S,分子量為345.39,元素分析:C,54.66%;H,4.37%;N,9.11%;O, 20.80%;S,6.95%?;瘜W(xué)結(jié)構(gòu)式為:

【國(guó)內(nèi)外上市信息及適應(yīng)癥】
Takeda于2014年3月3日向日本厚生省提交新藥申請(qǐng)(NDA),2014 年 12 月 26 日在日本獲批上市,國(guó)內(nèi)尚未上市。TAK-438用于胃食管反流(GERD),幽門(mén)螺桿菌感染,消化性潰瘍,胃潰瘍,十二指腸潰瘍和食管炎等。
【藥理藥效】
富馬酸沃諾拉贊屬于可逆質(zhì)子泵抑制劑,又稱為鉀離子競(jìng)爭(zhēng)性酸阻滯劑,競(jìng)爭(zhēng)性的阻斷H+,K+-ATP酶(質(zhì)子泵)K+結(jié)合位點(diǎn),抑制了K+對(duì)H+,K+-ATP酶(質(zhì)子泵)的結(jié)合作用,從而抑制了胃酸分泌。。
【用法用量及藥代】
富馬酸沃諾拉贊是繼瑞伐拉贊(Revaprazan)后即將上市的第二個(gè)可逆質(zhì)子泵抑制劑,瑞伐拉贊由Yuhan公司開(kāi)發(fā)的可逆質(zhì)子泵抑制劑,2007年獲韓國(guó)FDA批準(zhǔn)上市。與瑞伐拉贊相比,富馬酸沃諾拉贊給藥劑量低,瑞伐拉贊一天需口服藥物100~200mg(規(guī)格100mg、200mg),而富馬酸沃諾拉贊只需20mg。
【專利及行政保護(hù)情況】化合物專利:200680040789.7,申請(qǐng)日:2006年08月29日,到期日:2026年08月29日,法律狀態(tài):有權(quán)。工藝專利:201080018114.9,申請(qǐng)日:2010年02月24日,到期日:2030年02月24日,法律狀態(tài):審中-實(shí)審。組合物專利:WO2014003199,申請(qǐng)日:2013年6月26日,沒(méi)有中文同族專利。
【產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)】
   (1) 與傳統(tǒng)的不可逆質(zhì)子泵抑制劑(如奧美拉唑、埃索美拉唑等)相比:
| 埃索美拉唑不足 | 沃諾拉贊優(yōu)勢(shì) | 
| PPI代謝的一種蛋白CYP2C19導(dǎo)致效果因人而異 | 競(jìng)爭(zhēng)性抑制質(zhì)子泵(即H+-K+-ATP酶)中的K+起作用,不主要經(jīng)過(guò)由CYP2C19代謝 | 
| 必須集中于胃壁細(xì)胞,經(jīng)酸激活才可起作用 | 不需要集中于胃壁細(xì)胞及酸激活 | 
| 持續(xù)時(shí)間14h,雖優(yōu)于其他PPI類(lèi),但不能完全避免夜間酸突破現(xiàn)象 | 起效迅速,作用持久(24h) | 
| 對(duì)酸不穩(wěn)定,需做成腸溶劑型 | 對(duì)酸穩(wěn)定,制成普通口服制劑即可 | 
起效迅速,第1天給藥就會(huì)達(dá)到******的抑酸效果,且作用時(shí)間長(zhǎng);口服給藥,不受胃酸破壞影響,毋需做成腸溶給藥形式;對(duì)夜間酸突破現(xiàn)象有一定的改善作用。
(2)與同類(lèi)可逆質(zhì)子泵抑制劑瑞伐拉贊相比:
給藥量少,降低不良反應(yīng)。首次用藥即可產(chǎn)生******抑制效應(yīng),藥效及起效劑量在不同患者中的差異不顯著。
【市場(chǎng)前景】
消化性潰瘍主要指發(fā)生于胃和十二指腸的慢性潰瘍,是一多發(fā)病、常見(jiàn)病。潰瘍的形成有各種因素,其中酸性胃液對(duì)粘膜的消化作用是潰瘍形成的基本因素,因此得名。酸性胃液接觸的任何部位,如食管下段、胃腸吻合術(shù)后吻合口、空腸以及具有異位胃粘膜的Meckel憩室。絕大多數(shù)的潰瘍發(fā)生于十二指腸和胃,故又稱胃、十二指腸潰瘍。是衛(wèi)生組織排名十大威脅人類(lèi)生命安全的疾病之一。
現(xiàn)代生活節(jié)奏的加快,人們飲食規(guī)律不能保證,導(dǎo)致消化系統(tǒng)疾病發(fā)生率越來(lái)越高,其中胃腸病是最常見(jiàn)多發(fā)病,總發(fā)病率約占人口的20%左右。年齡越大,發(fā)生率越高,特別是50歲以上的中老年人更為多見(jiàn),男性高于女性,如不及時(shí)治療,長(zhǎng)期發(fā)作極易轉(zhuǎn)化成癌腫。胃腸病歷來(lái)被醫(yī)家視為疑難之證,一旦得病,應(yīng)及時(shí)治療、長(zhǎng)期服藥,才能控制或治愈。隨著健康意識(shí)的不斷普及,胃腸病用藥市場(chǎng)需求將會(huì)越來(lái)越大。
2011年抗消化性潰瘍及胃動(dòng)力藥物銷(xiāo)售規(guī)模達(dá)到243.5億美元,較2010年同期增長(zhǎng)13.13%,持續(xù)著良好的增長(zhǎng)勢(shì)頭。沃諾拉贊有望占據(jù)較大份額,市場(chǎng)前景良好。
【項(xiàng)目進(jìn)度】
我公司工藝可以確保進(jìn)行穩(wěn)定的幾十公斤以上級(jí)別的生產(chǎn)。
1、成本低,具有一定優(yōu)勢(shì)。
2、有關(guān)物質(zhì),產(chǎn)品穩(wěn)定性做了較為詳細(xì)的研究,符合SFDA原料藥申報(bào)要求。
3、可以提供詳細(xì)工藝路線及操作、分析方法、控制標(biāo)準(zhǔn)等相關(guān)資料
4、可根據(jù)需求交接工藝。
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